Neurodégénérescence avec surcharge cérébrale en fer
All Entries 3
Zentrum für Bewegungsstörungen des Kindesalters an der Klinik für Pädiatrie m.S. Neurologie und Sozialpädiatrisches Zentrum an der Charité Berlin
Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)
                    Augustenburger Platz 1
                    13353 Berlin
                
Friedrich-Baur-Institut der Neurologischen Klinik, am LMU Klinikum München
LMU Klinikum München
                    Ziemssenstr. 1a
                    80336 München
                
                             089 440057400
                            
 089 440057402
                            
                                
 Page Web
                            
                            
 Email
                        
- Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase, forme atypique
 - Dystrophie neuroaxonale infantile
 - Neurodégénérescence associée à la protéine de membrane mitochondriale
 - Neurodégénérescence associée à une protéine bêta-propeller
 - Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase
 - Maladie de Huntington
 - Maladie mitochondriale
 - Paraplégie spastique héréditaire
 - Ataxie rare
 - Neuroferritinopathie
 - Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase, forme classique
 - Neurodégénérescence associée à la protéine COASY
 - Neurodégénérescence avec surcharge cérébrale en fer
 - Myasthénie auto-immune
 - Leucodystrophie
 
Hoffnungsbaum e.V.
                    
                        
                        
                            Wilhelm-Gülpen-Str. 22
                        
                    
                    
                        
                        
                            52146
                        
                    
                    Würselen
                
- Neurodégénérescence associée à une protéine bêta-propeller
 - Syndrome de Woodhouse-Sakati
 - Dystrophie neuroaxonale infantile
 - Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase
 - Syndrome de Kufor-Rakeb
 - Neurodégénérescence associée à FA2H
 - Neurodégénérescence associée à PLA2G6
 - Acéruléoplasminémie
 - Neurodégénérescence avec surcharge cérébrale en fer
 - Neuroferritinopathie
 - Dystonie-parkinsonisme de l'adulte
 - Neurodégénérescence associée à la protéine COASY
 - Paraplégie spastique autosomique récessive type 35
 
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 0
Institutions de prise en charge 2
Zentrum für Bewegungsstörungen des Kindesalters an der Klinik für Pädiatrie m.S. Neurologie und Sozialpädiatrisches Zentrum an der Charité Berlin
Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)
                    Augustenburger Platz 1
                    13353 Berlin
                
Friedrich-Baur-Institut der Neurologischen Klinik, am LMU Klinikum München
LMU Klinikum München
                    Ziemssenstr. 1a
                    80336 München
                
                             089 440057400
                            
 089 440057402
                            
                                
 Page Web
                            
                            
 Email
                        
- Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase, forme atypique
 - Dystrophie neuroaxonale infantile
 - Neurodégénérescence associée à la protéine de membrane mitochondriale
 - Neurodégénérescence associée à une protéine bêta-propeller
 - Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase
 - Maladie de Huntington
 - Maladie mitochondriale
 - Paraplégie spastique héréditaire
 - Ataxie rare
 - Neuroferritinopathie
 - Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase, forme classique
 - Neurodégénérescence associée à la protéine COASY
 - Neurodégénérescence avec surcharge cérébrale en fer
 - Myasthénie auto-immune
 - Leucodystrophie
 
Associations de patients 1
Hoffnungsbaum e.V.
                    
                        
                        
                            Wilhelm-Gülpen-Str. 22
                        
                    
                    
                        
                        
                            52146
                        
                    
                    Würselen
                
- Neurodégénérescence associée à une protéine bêta-propeller
 - Syndrome de Woodhouse-Sakati
 - Dystrophie neuroaxonale infantile
 - Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase
 - Syndrome de Kufor-Rakeb
 - Neurodégénérescence associée à FA2H
 - Neurodégénérescence associée à PLA2G6
 - Acéruléoplasminémie
 - Neurodégénérescence avec surcharge cérébrale en fer
 - Neuroferritinopathie
 - Dystonie-parkinsonisme de l'adulte
 - Neurodégénérescence associée à la protéine COASY
 - Paraplégie spastique autosomique récessive type 35